Neurofibromatose é uma desordem genética no sistema nervoso que pode provocar sintomas diversos como manchas escuras da pele, tumores, alterações cutâneas, deformidades ósseas, perda auditiva, zumbido nos ouvidos, perda de equilíbrio ou dor.
Fortalecer o sistema imunológico com um estilo de vida saudável e uma nutrição equilibrada pode ajudar o corpo a recuperar da causa da Neurofibromatose ou a combater alguns dos sintomas. Evitar alimentos com glúten, aumentar o consumo de alimentos crus e consumir alimentos orgânicos (pode diminuir o consumo de toxinas) pode também ter indicações terapêuticas em casos de Neurofibromatose.
Tratar Neurofibromatose Naturalmente
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Nutrição
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Própolis
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Exposição Moderada ao Sol
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Jejum Intermitente
Aumentar o consumo de alimentos com efeito alcalinizante no corpo e que promovam o combate a inflamação como vegetais de folha escura (brócolis por exemplo), vinagre de maça, limão, chá verde, óleo de fígado de bacalhau, ginkgo biloba, couve flor, gengibre, alho, semente de uva, suco de áloe vera ou pimenta preta.
Evite o excesso do consumo de carne ou peixes contaminados por toxinas. Evite o sal em excesso e principalmente o açúcar. Prefira condimentar as refeições com ervas aromáticas e açafrão em substituição ao sal.
Inclua o cogumelo na sua dieta pois tem capacidades preventivas antitumor. genes
Um estudo (inglês) de investigadores das universidades:UKE (Universitaets Klinikum Eppendorf) em Hamburgo na Alemanha, do Laboratório Biológico Marinho do Mariland, nos Estados Unidos e o Consorcio Mario Negri Sud, em Chieti, Italy, chegou à conclusão que o consumo de própolis pode ter a tem capacidade de suprimir o crescimento de tumores devidos por neurofibromatose em ratos.
Aumente os níveis de vitamina D3 no organismo com exposição moderada ao sol.
Um estudo (inglês) do Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Fukuoka no Japão chegou à conclusão que é possível prevenir e tratar lesões pigmentadas de neurofibromatose com a aplicação tópica de pomada de vitamina D3.
A prática de jejum intermitente pode estimular a autofagia e ajudar no tratamento de Neurofibromatose. Deve consultar o seu médico para a melhor solução para si.
Não exagerar no consumo de hidratos de carbono
Uma dieta moderadamente Cetogênica pode ter efeitos preventivos e terapêuticos em canceres e tumores
Pasta ou óleo de canábis
Um estudo (inglês) de Mansoor Foroughi, Glenda Hendson, Michael A. Sargent, Paul Steinbok chegou à conclusão que o poder terapêutico deste canabinoide pode promover a regressão de tumores associados a Neurofibromatose.
Dormir na escuridão
Dormir na escuridão ajuda a produzir melatonina naturalmente.
De acordo com um estudo (inglês) do Departamento de Cirurgia Ortopédica da Escola de Medicina da Universidade Kanazawa no Japão, a melatonina pode ter um efeito terapêutico no tratamento de sintomas de Neurofibromatose.
Resveratrol
De acordo com um estudo (inglês) do Departamento de Nutrição e Ciências da Saúde, da universidade Chang Jung Christian na tailândia e do Departamento de Ciência “Seafood”, da universidade Nacional Marinha de Kaohsiung na Tailândia, o resveratrol pode ter efeito terapêutico em casos de Neurofibromatose.
RemédiosNaturais.info é uma publicação online de autores profissionais de saúde, nutricionistas e técnicos especialistas de diversas áreas de saúde.
Sou pesquisador e vcs poderiam tentar a dieta cetogênica
Cúrcuma diminui celulas tumorais.q tal tentar?,sei q não tem cura mas tem tratamento.E como os caroços da neurofibromatose são tumores , a cúrcuma pode ser um aliado.
Oi pessoal que Deus abençoe a todos. Sou pai de uma pessoa deste grupo. Peço a Deus que encontre solução para esse problema só ele tem o poder
Oi boa tarde falaram que própolis era bom mas como uso eu tomo via oral ou passo nos tumores e nas manchas café com leite pq favor me responda
Eu também tenho e não sei mas o que fazer preciso de ajuda
OI PESSOAL, NOSSA EU NAO SEI NEM EXPLICAR COMO ME SINTO EM TER LIDO TUDO ISSO QUE NOS DA SUGESTOES DE CUIDADOS , EU SUGIRO QUE TENHAMOS UM GRUPO DE NF, ONDE TODOS QUANDO PASSAREM POR UM TRATAMENTO E CONSEGUIREM ALGUMA NOTICIA BOA , OU ATE MESMO QUANDO FOR ALGO QUE POSSAMOS DIVIDIR, SO COM OS QUE VAO NOS ENTENDER……SUGIRO SE ALGUEM QUISER ABRIR PODE SER FACE OU ATE MESMO WHATS APP
EU TIVE UMA ATITUDE QUE EU NUNCA TINHA TIDO, AO ENTRAR NO ÔNIBUS E ENCOSTAREM UMA MOÇA ELA SE ENCOLHEU ASSUSTADA, EU GROSSEIRAMENTE DISSE PODE FICAR TRANQUILA NAO PEGA….ELA , FICOU EM SILENCIO, COMPROVANDO PRA MIM QUE ELA SE AFASTOU DE MEDO DE PEGAR, ATE AGORA ESTOU ENVERGONHADA COM MINHA ATITUDE, POIS EU ME IGUALEI A ELA EU A PREJULGUEI …
É HORRIVEL, MAS AGORA DEPOIS QUE EU REALMENTE SOUBE QUE EU TENHO DEPOIS DE 23 ANOS DESIGANADA , AGORA EU VOU A LUTA PRA MELHORAR MINHA VIDA ….E NOS JUNTOS SOMOS MAIS FORTES, TEMOS PATOLOGIA RAÇA , POIS SOMOS RAROS ….
#SOMOSTOSOSRAROS
BOA NOITE A TODOS, QUE DEUS NOS DE PAZ E NOS ORIENTE A ENTENDER QUE OS QUE NOS FEREM COM PALAVRAS E COM OLHARES , NAO SAO APENAS IGNORANTES, MAS SIM DESPROVIDOS DE AMOR
Só que tem essa doença sabe como é ,as pessoas olha pra gente como se fosse uma doença contaminosa, a gente fica com o auto estima baixa.
Olá gostaria de saber se posso da melatonina para meu filho q e portador de neurofibromatose.
Eu tbm tenho gostaria. De uma solução tenho 52 anos
Boa noite meus queridos e amados portadores dessa maldição genética eu também há tenho e são vários carocinhos em grupos espalhados em todo abdômen e nas costas juntos com as manchas em nome de Deus pai se alguém sabe de alguma cura ou através de cirurgias ou de plantas medicinais ou algum médico que estude esses casos por Deus me diga pois não aceito somos reprimindo e rejeitados e vistos difere por isso
Boa noite meus queridos portadores deste maldição genética ou mutação vcs nao sabe a humilhação o sofrimento e o descaso que sofro por tal doença maldita que também tem em .mim da forma descrita pelo comentário do amigo acima e lhes peço,lhes suplico todos vcs que souberem.da menor chance que seja ou cura para este doença me diga pois quero me cura e poder passar a cura a diante há fiz várias pesquisas encima disso mas nada de resultados precisos apenas promessas feitas por especialistas que ainda não acharem a cura eu peço que se algum especialista filho de Deus e com coração que se coloque em nosso lugar façam uma.vasta pesquisa e peçam a deu o esclarecimento para tal doença maldita
Tenho neurofibromatose morro de vergonha do meu corpo existe tramento tenho 25 anos.queria saber se tem tratamento queria muito meu corpo livre dessas manchas
Tem tratamento sim , hj em dia em Belo Horizonte por exemplo , te médicos especialistas nessa doença.
Qria tanta uma cura pra essas doenças
Eu tbm gostaria de saber .tenho 23 anos e tenho essa doença tenho as manchas na cor de café e está surgindo verrugas em cima das manchas
Boa tarde,
tenho um filho com neurofibromatose I, ele tem 1 ano e 6 meses, já nasceu com a doença não anda, não gatinha, não fala, etc.
Gostaria de ter mais informação a respeito da nutrição para crianças portadoras, onde busco?
Imbituba SC
Poxa Regina, eu também gostaria de saber essa informação!!!
Regina, boa noite.
Existe um medico em Belo horizonte – minas gerais que é especialista nessa doença ele se chama Dr Lor, nesse link é possível entrar em contato com ele para esclarecer quaisquer duvida.
http://lormedico.blogspot.com.br/
Boa noite Regina
Tenho 61 anos
Quando criança +- 3 anos era como seu filho
Uma pessoa disse para minha mãe para escrever para um padre um Urucania
Urucania , 7 de maio de 1958
Exma. Sra
D. Anita … …
Faça a novena anexa, e ao décimo dia uma comunhão a N.S. das Graça,
pela intenções ao pedido.
Toque, a medalha em pouco da agua durante a novena e de ao filho Charles
a tomar da mesma agua e passe na testa, resando 3 ave maria, intercalados
com 3 jáculatorias ho maria concebida.
E seguimos em Cristo.
Pe Antonio Ribeiro Pinto
Nao fiquei curado mas estou, Mas estou com 61 anos
Ola Regina, Tenho 28 anos e sou portador de neurofibromatose tipo 1… Graças ao Dr. Cesar Marcone de BH ( fica na rua Tupiniquins, se não me engano) ele é ótimo.
Vc se curou Luis Felipe?
Não tem cura ainda Elizabete, mas tem tratamento e com a doença se convive.
Em belo horizonte tem médicos especialistas nessa doença, e tem tratamento sim.